«Амедарт» планирует выпустить российский препарат от муковисцидоза к 2027 году — начаты КИ на биоэквивалентность
Фармацевтическая компания «Амедарт» получила разрешения на проведение клинических исследований биоэквивалентности своего препарата — испытания пройдут на здоровых добровольцах. В России продолжаются споры вокруг дженериков от «Трикафты», пациенты жалуются на побочные реакции и обращаются в надзорные органы.